Ueber einige parasubstituierte α-Naphtoësäuren
✍ Scribed by Friedlaender, P. ;Weisberg, J.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1895
- Weight
- 298 KB
- Volume
- 28
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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von Salzen gemacht werden. Brom in Eisessig gelijst und zu der Losung des Korpers in Eisessig gesetzt giebt damit ein Produkt, das beim Eingiessen in Wasser sich ausscheidet. Dasselbe wird noch naher untersucht werden. Anderweitige Produkte der Einwirkung von Maleinsaureanhydrid auf Resorcin sind bi
z w e i Molekiilen Wasser und Inanspruchnahme der Aldehyd-wie der Sauregruppe. Die secundaren, u n s y m m e t r i s c h e n Hydrazine, RR'N-NH2, wirken auf die genaunten Sauren n u r unter Abspaltung e i n e s Molekiils Wasser ein, bei dessen Bildung allein die Aldehydgruppe betheiligt ist. Die sec
Analog wird wohl auch das durch Einwirkung ron Brom auf a-Oxypyridin erhaltene Dibromoxypyridinl) constituirt sein. Nach diesen Ergebniseen bietet also die Entstehung verschiedenartiger, aber siimmt- lich @ -g' substituirter Halogenderivate von Pyridinbasen aus den verechiedensten Pyridincarbonsaure