✍ Scribed by Ekstrand, A. G.
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Analog wird wohl auch das durch Einwirkung ron Brom auf a-Oxypyridin erhaltene Dibromoxypyridinl) constituirt sein. Nach diesen Ergebniseen bietet also die Entstehung verschiedenartiger, aber siimmt- lich @ -g' substituirter Halogenderivate von Pyridinbasen aus den verechiedensten Pyridincarbonsauren, einen der krtiftigsten Beweise fiir die echon in vereinzelten Thatsachen beobachtete Neigung der Pyridinbasen, die Halogenatome ausschliesslich an denjenigen beiden Stellen des Kerns zu fixiren, an welchen sie sich in der entferntesten Beziehung zum Stickstoff befinden.
Ziirich. Laboratorium des Professor A. Hantzach.
Ekstrend: Untersuohungen tiber NaphtolSs&uren.
[Vierte Mittheilung]. (Eingegangen am 25. April: mitgetheilt in der Sitzung von Hrn. W. Will.) Die friiber mehrfach a) erwiihnte Dinitroa-naphtoWiure vom Schmelzpunkt 265 0 lasst schon durch ihre eigenthiimlichen Reductionserscheinuogen vermuthen, dass die beiden Nitrogruppen darin benachbarte a-Stellungen einnehmen. Zur Gewissheit wurde diese Vermuthung durch einen Reductionsversuch mit Zinn und Chlorwaaeerstoffsiiure. Dabei schied sich ein gelbes Pulver ab, das unter dem Mikroskope kaum krystallinisch anssah. Nachdem das Zinn mit Schwefelwasserstoff entfernt war, wiirde das Filtrat zum Krystallisiren eingedampft und gab dabei eine Masse kleiner Blatter, deren Schmelzpunkt gegen 280° lag. Ber. fiir CIO&(NH&J~HC~ Gefunden I.
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von Salzen gemacht werden. Brom in Eisessig gelijst und zu der Losung des Korpers in Eisessig gesetzt giebt damit ein Produkt, das beim Eingiessen in Wasser sich ausscheidet. Dasselbe wird noch naher untersucht werden. Anderweitige Produkte der Einwirkung von Maleinsaureanhydrid auf Resorcin sind bi