โ Scribed by Reboul, E.
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321 scheint *). Es ist auch bei grofsem Ueberschufs von Benzol nur die Menge C1203, welche mit 1 Mol. Benzol einfache Reaction giebt , und danach CI2& als Mol. des Chlorigsaure-Anhydrides zu nehmen. Die beschriebene Entstehung des Dichlorchinons scheint mir ferner sehr geeignet, einen Schlufs auf dessen Constitution zu machen. Die Entstehung des Dichlorliydrochinons wiirde sein : -+ ~(~~~ = QH, + G B H W Q ) P , und das Dichlorchinon dann die rationelle Formel โฌBH2(Cl0)p erhalten miissen. Zum Schlusse weise ich iioch auf die Wahrscheinlichkeit hin , dafs die beschriebene Reaction des Chlorigsaure-Anhydrides eine allgemekere sei, und dafs unter ihrer Anwendung zunachst wohl aus anderen Kohlenwasserstoffen die den Chinonkcrpern analogen Verbindungen sich darstellen lassen werden; ich werde darauf spater zuriickkommen. M a r b u r g , im MBra 1861.
Ueber einige neue Derivate des Valerylens; von E. Rebod").
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i 15 den wurde, und Formamid C,NH,O2 bestand, aus welchetn letzteren ich mitteIst wasserfreier Phosphorsiiure Cyanwasserstoffsiiure erhalten habe. Das Ammoniak kann sich somit bei der Einwirkung auf wasserfreies Chloral je nach den Umstlnden direct mit demselben vereinigen, odcr die Spaltung desselb
Juni 1955) (Mit 2 Figuren im Text) Obwohl Lanthionin schon 1941 entdeckt wurde und besonders H o r n , J o n e s und Ringell), Du Vigrleaud und Brown2) sowie S c b oh er13) rnit zahlreichen Mitarbeitern sich praparativ mit dieser Aminosaure intensiv beschaftigt haben, waren bisher nur das Dibenzoyl-
## Nitro-2-amido-4'-chlordipl~en ylarnin. Krystallisicrt aus Alkohol in brannvioletten Nadelchen voni Smp. 17'7". 0,2064 gr Subst. gaben 30,s c1n3 X, (22O, 720 mni) C,,H,oO,N,C!I Ber. S 15,947" Gef. ,, 15,7676 2,4-Dinitro-4'-iithox y-dipiien ylamin. Das Kondensationsprodukt scheidet sich aus Alkoh