✍ Scribed by Lellmann, Eug. ;Geller, W.
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Man verwendet zu diesem Zwecke am Besten das gut krystallisirende salzsaure Amidophenylpiperidin , indem man zu einer Losung desselben in Alkohol concentrirte Schwefelsaure und darauf Aethylnitrit hinzufugt. Sodann erhitzt man im Wasserbade bis zum Aufhilren der Stickstoffentwicklung , destillirt Alkohol und Aldehyd ab und versetzt den Ruckstand rnit Wasser und alkali. Bei der Destillation im Dampfstrome geht nun ein gelbes, in Sauren vollig lijsliches Oel iiber, welches man durch Aether dem Destillat entzieht. Diese rnit Potasche entwasserte Losung liefert nach dem Verjagen des Aethers beim Fractioniren eine bei 240 -250° ubergehende Hauptfraction, welche beim zweiten Male fast ganz zwischeii 248-250O rersiedet. Auch die Verbrennung der so bereiteten Base ergab nicht ganz scharf stimmende Zahlen: Bereehnet Gefunden f i r CsHsNCsHto I. 11. C 81.!35 80.95 80.84 pCt. H 9.34 9.46 9.81 B Das tertiare Phenylpiperidin ist eine starke Basis, die nur wenig schwerer als Wasser ist, sich leicht in Alkohol, Aether, Chloroform und Benzol lost, in salzsaurer Losung rnit Quecksilberchlorid eine Blige Abscheidung und rnit Kaliumdichromat einen aus kleinen glanzenden Blattchen bestehenden Niederschlag bildet.
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der Sauerstoff des Bodens den Schwefelwasserstoff ziemlich rasch zerstijrt. Versuche, welchc ini &em. Laboratorium der K. K. Hochschule fiir Bodencultur in Wien von uns unternommen wurden, bestatigen das von Diimas ausgegrbene Verhalten des Kaliumsulfocarbonats , allein sie fiihren auch zur Kenritn
Stickstoff 27.45 27.55. Aus dem Malonamid erhalt man durch Kochen mit vielem Wasser , welches durch fortwahrenden Zusatz von Ammoniak alkalisch gehalten wird, das Ammoniumsalz der Malonaminsaure, mit deren Untersuchung ich gegenwartig noch beschaftigt bin.