Mittheilung aus dem chemischen Institut der Universitat Halle a/'& Ueber einige Derivate der Dimethacrylssure ' ) ; von Bertram Prentice, B. Sc. aus Edinburg. Dimethacrylsaure , (CH,),C=CH-COOH, fruher schwer zuglnglich, ist durch die von V o l h a r d angegebenen Verfahren zur Bromirung der Sauren2) und zur Abspaltung von Bromwasserstoff aus den gebromten EsternY) ein leicht zu beschaffendes Material geworden. Auf Veranlassung des Herrn Prof. V o l h a r d habe ich Darstellung und Untersuchung der nachstehend beschriebenen Derivate dieser Saure unternomnien. BeiDarstellung der Saure folgte ich den Angabeu Weinig's3). Aus 306 g Isovaleriansaure erhielt ich 489 g Bromisovalerianslturelthylester, das ist 7 8 pC. der moglichen Menge. Durch Kochen mit Diathylanilin wird der gebromte Ester in Dimethacrylsgureester ubergefiihrt ; die Ausbeute ist sehr gut, sie betragt durchschnittlich 90 pC. der berechneten Menge. Mit alkoholischem Kali verseift , liefert dieser Ester die Dimethacrylsaure, die bei 69O schmilzt. Dimethacrylsaure addirt leicht Brom ; die Dibromisowalerialzsawre ist von A r i f f 4 ) bereits beschrieben. Ich habe den Aethylester der Dimethacrylsaure mit Brom verbunden , auch versucht, Chlor an denselben anzulagern. Mit unterchloriger Saure giebt die Dimethacrylsaure eine einzige einheitliche Chloroxyyisovnleria.nsdzcre, die durch Schwefelsaure unter Abspaltung von Wasser in Monochlordinaethacrylsaure, durch alkoholisches Kali in Diirzethylglycidsazlre uber-
-~~ ~ l) Aus der Inaug. -Dissert. des Verfassers, Niinchen 1895.