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Ueber einige Derivate der Anilidobernsteinsäure (Phenylaspraginsäure)

✍ Scribed by Kusserow, R.


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1889
Weight
506 KB
Volume
252
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


der Ani~i~obernsteinsiucre (Phenylasparaginsaucre). 159 Die Reaction findet nach der Gleichung co co co C,H,<cO)NH + 2Br = C,H,Br( )NH + HBr statt. Nebenproducte treten nur in geringer Menge auf, wenn vollkornrnen trockenes Succinimid angewandt wird, wahrend bei Gegenwart von Wasser noch andere Zersetzungen vor sich gehen. Werden auf 5 g Succinimid noch 2 cbcm Wasseretwas mehr als 2 Mol.zugesetzt, so ist erst nach 4 bis 5 Stunden bei einer Ternperatur yon circa 160" das Brom ganz verschwunden, die Rohren zeigen beim Oeffnen nur noch geringen Druck und statt des olformigen Bromsuccinimids ist eine weifse Krystallmasse vorhanden, die ein Gemenge von Bromammonium mit Monobrombernsteinsaure und geriiigen Mengen Bernsteinsaure und Dibronibernsteins~ure ist. Das zuerst entstehende Brornsuccinirnid wird von dern Wasser in Monobrombernsteinsaure und Animoniak zerlegt, welches sich mit den1 von der Bildung des Bromsuccinirnids abstammenden Broinwasserstoff zu Bromammonium vereinigt : GOSH ' co" 'C0,H C,H8Br/cU'\NH + 2H,O f HBr = C,H,Br'

  • NH,Br.

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