โ Scribed by Lellmann, Eugen
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Durch den Schmelepunkt 141,5O war die Identitel derselben mit der Metanitrobenzogstiuree constaticl. Das vorliegende Nitroproduct hat sich daher a16 ein Metanitroorthotoluidin herausgestellt , dent die Stellung (4, 2, 3, CHs in i ) zugeschrieben werden mufs, da das andere Witxoorthotoluidin, dessen Nitrogruppe in letaslellung zum Methyl steht, das yon B e i l s t e i n und K u h l b e r g hergestellte ist. S t a e d e I *> hat durch Nitrirung von Phtalylorthotoluid neben den1 Phtaiylderivat des Nitsotchidins , CsHS . CH,(i). NHB(2). NO,(r), noch dasjenige dos isoaieren C8Hs . CH8(i) . NHo(a). N09(e) erhalten. Der Einflufs, den der Phtsliylrest, zum Unterschied vom Acetglrest, auf den Verlauf der Nitrirung ausiibt, ist Puffallend **). Ueber ein neuee Tohylendiamin, C& . CH,(i) -NHS(2). NHs(3) ; von Eugm LelLann. Das in der vorstehenden Abhandtung beschriebene Nitrotoluidin Iiefert bei der Reduction ein neues Diamidotoluol, welches P ~S Orthodiamin zum Studium der dieser Karperklasse cigenthiirnlichen Reactionen einlud ; es sei gleich bemerkt, dafs das Resultat der angestellten Yersucbe durchaus dem zu erwartrnden entsprach. Die Amidirung des Nitrotoluidins &l Zinn und Salmlure
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RHa : NH . 0 0 . C& = 1 : 3 : 4) a d Aoety&imi&toluol. (Ewegangen am 24. Jani.) In Beilstein's BHandbuch der organischen Chemiec, 1. Auflage, findet sich anf Seite 2048 der Satz: ,Die Saurederivate der 0-Diamine sind nicht existenzfshig: eie zerfallen im Momente der Bildung in Waeser und ein Anhydri
Preparation and Structural Investigations of (dippNSiMe 3 Si) 2 (Cp\*Ti) 2 (NH) 6 (dipp โซุโฌ 2,6-iPr 2 C 6 H 3 ), [dippNSiMe 3 Si(NH