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Ueber Acetylorthotoluylendiamin (CH3: NH2: NH. CO. CH3 = 1 : 3 : 4) und Acetylazimidotoluol

✍ Scribed by Boessneck, P.

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1886
Weight: 192 KB
Volume: 19
Category: Article
ISSN: 0365-9631
DOI: 10.1002/cber.18860190227

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✦ Synopsis

RHa : NH . 0 0 . C& = 1 : 3 : 4) a d Aoety&imi&toluol. (Ewegangen am 24. Jani.) In Beilstein's BHandbuch der organischen Chemiec, 1. Auflage, findet sich anf Seite 2048 der Satz: ,Die Saurederivate der 0-Diamine sind nicht existenzfshig: eie zerfallen im Momente der Bildung in Waeser und ein Anhydrid, daa Amidkc Trotzdem ist anf Seite 2038 daa Benzoylorthotoluylendiaminvon Hiibner dargestelltbeschrieben. Heute bin ich in der Lage, iiber das Acetylorthotoluylendiamin berichten zu kiinnen, welches sich rnit der griissten Leichtigkeit bildet nnd isolirt werden kann. m-Nitro-p-acettoluidid iat von verschiedenen Forechern, zuerst von H o b r ec k e r I), der Reduction nnterworfen worden. Immer erhielt man unter gleichzeitiger Wasserabspaltung das Aethenyltolnylenamidin, ,,NH, CH3. C{, >Cs&. CH3. *) Diese Berichte V, 920. I ) Diese Berichte X W , 343.

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