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Ueber Dinitrophenyläther von Oximen

✍ Scribed by Werner, A.


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1894
Weight
183 KB
Volume
27
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis


keine einfache Interpretation der Umwandlung des Limonens in d a e Carvoxim darbietet , aber es ist hervorzuheben, dass diese Reaction, noch vollkommen unaufgeklart ist und man wohl eher berechtigt ist, an der Einfachheit der bei derselben statthabenden Uebergange, als an der Ursache der optischen Activitat organischer Verbindungen zus zweifeln.

Zur nachsten Siteung werde ich iiber die von M a r i u z a erhaltenen Oxydationsproducte des Pinens, iiber welche zum Theil bereits auf der diesjahrigen Naturforscherversammlung in Moskau kurz berichtet wurde, und iiber die Resultate, welche M a j e w s k i beim Studium der Oxydationsproducte des Borneocamphens erhalten hat, Mittheilung machen. Diese beiden Untersuchungen, wie auch die in, vorliegender Abhandlung angefiihrten, werden fortgesetzt. 8. 2 0. W a r s c h a u , -Juni 1894. 318. A. W e r n e r : Ueber Dinitrophenylather von Oximen. (Eingegangen am 23. Juni.) Die Darstellung aromatisch substituirter Hydroxylamine, d. h. von


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1999 0 ,/"C. CHa p -M e t h y l c h r o m o n , cs ' ' \ , )cH co Das 2-Methoxy-Acetylacetopbeuon Iasst sich scbon durch kurzes Erwarmeri mit Jodwasseretoffsaure (1.7) iu das 6-Methylchromon iiberfiibren. Beim Eingiessen der Reactionsfliissigkeit in Natriunibisulfitlosung scbeidet sich ein Oel aus,