1999 0 ,/"C. CHa p -M e t h y l c h r o m o n , cs ' ' \ , )cH co Das 2-Methoxy-Acetylacetopbeuon Iasst sich scbon durch kurzes Erwarmeri mit Jodwasseretoffsaure (1.7) iu das 6-Methylchromon iiberfiibren. Beim Eingiessen der Reactionsfliissigkeit in Natriunibisulfitlosung scbeidet sich ein Oel aus, das ziemlich stark nach o-Oxyacetophenon riecht. Das Oel erstarrt nor langsam zu feinen, weissen Nadeln, indem das o-Oxyacetophenon die Krystallisation des @-Metbylchromons verzogert. Es erwies sich zweckmiissig, das Oel mit Aether aufzunehmen und die htheriscbe Schicht behufs Entferniing des O-Oxyacetophenons mit vmdiinnter Natronlauge durchzuschiitteln. Die nach dern Abdampfen des Aethers zuriickgebliebene Krystallmasse krystsllisirte aus Petroleumgther in weissen, zu Biischeln vereinigten Nadeln vom Schmp. 70-71°. CloHeO2. Bor. C 75.00, H 5.00. Gef. )) 75.10, )) 5.16. I n coucentrirter Schwefelsaure lost sich dae b-Methylchromoo Die Schwefelsiinrelosung zeigt in dicken Schicbten eine farblos aiif. schwacb violet-blaue Fluorescenz. B e r n , Univereitatslnbotatorium.