N p -T o l u -p -p h e n y l m i a z i n , CH3' '\C. CsHS \ / \ !N CH Die Toluphenylmiazincarbonsaure zersetzt sich beim Erhitzen ijber ihren Schmelzpunkt unter lebhafter Kohlendioxydentwicklung; nach vollendeter Zersetzung siedet oberhalb 3600 das sofort wieder erstarrende, gelbgefarbte Miaziri , das aus Alkohol in kleinen, strohgelben Blattchen krystallisirt. Schnip. 134O. Analyse: Ber. fiir CljHlaN2. Procente: C Sl.Sl, H 5.45, Br 12.72. Gef. )> )) 81.83, )) 5.30, )) 12.76. Das Toluphenylmiazin ist unlijslich i n Wasser, schwer in kaltem Alkohol und Ligroi'n, ausgiebig in heisseni Alkohol; leicht 16slich in Benzol und Chloroform. Bei der Oxydation des Phenylmiazins mit Chromsaureanhydrid in Eisessiglosung erhalt man das Oxymiazin als gelbes Pulrer, das eich sehr schwer in Alkohol und Benzol lost. Das Toluphenylmiazin ist vollstiindig geruchlos. I. Universitatslaboratorium, Zurich.
15 F r a n z F e i s t : Ueber Diketohexamet-ylen aus Bernsteinsaure. [Vorgetragen in der Chemischen Gesellschaft in Ztirich am 25. Februar 1895.) (Eiogegangen am 11. Marz; mitgetheilt in der Sitzung von Hrn. A. Reissert.) Die Ueberfiihrong vieler zweibasischer Sauren durch trockne Destillation ihrer Kalksalze in ringformige Ketonee. B. der Adipinsiiure in Ketopentamethylen *), der Pimelinsaure in K e t o -R -hexen 2), der Korksaure in Suberon 3, u. a. m. 4, -lassen diesen Process als eine allgemeine Reaction erscheinen. Es lag deshalb nahe, zu unter-