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Ueber die Reduction der Phenolcarbonsäuren

✍ Scribed by Einhorn, Alfred ;Lumsden, J. S.


Book ID
102898335
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1895
Weight
831 KB
Volume
286
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


A b h a i i d l u i i g . ] [Dlittheilung ails dem chemischen Laboratorium der koiiigl. Akademie der Wisseuscliaften 811 iVfunchen.1 (Eingelanfen am 1. Mai 1895.) Das Studium der in alkalischer Losung entstehenden Reductionsproducte der Carbonsauren aromatischer Kohlenwasserstoffe hat ergeben, dass sich der Reductionsvorgang offenbar in drei Phasen vollzieht, indem gradatim I&, Tetra-und Hexahydroderivate entstehen. Je nach der Art des Reducirens gelingt es namlich den Process in einer dieser Phasen festzuhalten und meistens auch die niinder in die holier hydrirten Sauren iiberzufuhren. Kach v. B a e y c r's I) Untersuchungen liefern z. B. Pbtalsaure und Terephtalsaure bei der Reduction mit Natriumamalgam bei gewohnlicher Temperatur Dihydrosauren, in der, Warme hingegen Tetrahydroderivate, und diese lassen sich wiederuni durch weiteres Kochen mit demselben Reductionsmittel in Hexahydrosauren iiberfiihren. Ferner wird nach den Untersuchungen des Einen 2, von uns die d426-Dihydrobenzoesaure durch Kochen mit Xatriumamalgam in wassriger Losung zur Al-TetrahydrobenzoEsaure reducirt , wvlihrend nach den Arbeiten 0. 9 s c h an's 3, bei der Reduction der BenzoBsaure mit demselben Mittcl unter gleichzeitigem Einleiteu von Kohlensaure direct die A2-Tetrahydrobenzo~saure entsteht uncl M a r k o w n i k o f f 4 ) hat endlich gezeigt, dass sich sogar in betrachtlicher Menge Hexahydrobenzoesaure bildet, wenn man die Benzoesaure mit Na,trium in siedender amylallioholischer Losung reducirt.


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