Augcnschcinlich ist die Abneigung des eigentlichcn Carboxyls, COOH, gegen die Xiihe des Eintritts YOU Xcthylen nicht so gross, wie dicjenige dcr Curbo~~Z-Lactollgruppe, so dass sie durch cnergische Behandlung mit Forrnaldchyd und Salzsiiurc uberwunden werden kann, sobald die Kcigung der Sauren, Lact
Ueber die Reduction der Benzylamincarbonsäuren
✍ Scribed by Einhorn, Alfred
- Book ID
- 102896352
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1898
- Weight
- 839 KB
- Volume
- 300
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Brr. d. deutsch. clieui. Ges. 2 9 , 1390. 4 Her. d. deutsch. c h n . Oes. 1 0 , 2234. Ein ho r n , Reduction der Benzylamincarbonsauren. 157 entstehen zwei in Mincralsauren leicht lijsliche hexahydrirte o-Diilthylbenzylamincarbonsluren , von welchen die eine I. gut krystallisirt, in Alkalien leicht lijslich und geruchlos ist, wilhrend die andere 11. ein betiiubend riechendes, basisches Oel dawtellt, das in dlkalien unloslich ist und deshalb wohl eine beta'inartige Constitution besitzt. Die beiden Sluren stellen offenbar die cis-und transisomeren IIesahydrodilthylbenzylamincarbonsiluren folgender Constitution dar, eine Auffassunq, die urn so plausibler erscheint, a19 es gelingt, die trans -Verbindung (lurch Kochen rnit amylalkoholischem Kali theilweise in die cis-Saurc tibrrzufiihren.
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D i e w beideii Metslle kBniien leicht aus der Losung der Doppelcyanide getrennt werderi, es unterlirgt aber keinem Zweifel, dass unter gleicbzeitiger Eiuwirkung von Queckuilber rind Cyaiiknlium die P l a t i n s c h a l e ~~ sehr leiden. Das erhalteiie Quecksilber erwies sich frei voii Zink. Es eni
A b h a i i d l u i i g . ] [Dlittheilung ails dem chemischen Laboratorium der koiiigl. Akademie der Wisseuscliaften 811 iVfunchen.1 (Eingelanfen am 1. Mai 1895.) Das Studium der in alkalischer Losung entstehenden Reductionsproducte der Carbonsauren aromatischer Kohlenwasserstoffe hat ergeben, dass