Ueber die Oxydations-producte gebromter Thiophene
✍ Scribed by Angeli, A. ;Ciamician, G.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1891
- Weight
- 269 KB
- Volume
- 24
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
Wir sind in unserer Untersuchung also dass man aus Pflanzensamen eine Substanz in den wesentlichen Eigenschaften mit dem zn dem Resultat gelangt, abscheiden kann, welche ails dem Thierkiirper gewonnenen Lecithin iibereinstimrnt and die gleichen Zersetzungsproducte liefert. wie dieses. Der Beweis fiir das Vorhandensein von Lecithin i m Pflanzenorganisrnus ist dadurch vervollstiindigt worden. Die Thatsache, dass bei Behandlung fein gepulvert er Pilanzensemen das Lecithin nur theilweise, und zwar atis verschiedenen Mustern der gleichen Samensorte in sehr ungleichem Grade, in Lasung gebt, ist bei der quantitativen Bestirnmung des Fettgehaltes der Pflanzensarnen zu beachten. Bei Ausfiihrung dieser Bestimmung extrahirt mail bekanntlich die Pflanzensamen mit Aether, dunstet den Extract ein wid wiegt den Riickstand. Dieser Riickstand kann einen gr6ssereti oder gcringeren Theil des Lecithins enthalten. Der diesem Umstande eiltspringende Fehler wird freilich nur ein relativ geringer sein, wenn man es rnit einem fettreichen Samen zu thun hat. Anders ist es bei Samen, welche, wie z. B. diejenigen der Wicke und Erbse, kaum 2 pCt. Aetherextract liefern, aber 1.2 -1.3 pCt. Lecithin enthalten.
Es wird das Gerathenste sein, im Actherextract eine Phosphorbe stirnmung auszufiihren, aus dem Resultat derselben den Lecithirigehalt des Aetherextractes zu herechnen und sodrtnn in Abzug zu briugen, so dass demnach der Aetherextr@ 1 e c i t h i n f r e i in Rechnung gestellt wird.
Eine ausfiihrlichere Mittheilung Gber die im Vorigen knrz dargelegten Versuchsergebnisse, sol1 i n der Zeitschrift fir physiologische Chemie gemacht werden.
2 ii r i c h , Agriculturchemisches Laboratorium des Polytechnikums. 9. A. Angeli and G. Cliamician: Ueber die Oxydationsproducte gebromter Thiophene. (Eingegangen am 7. Januar; mitgetheilt in der Sitzung von Hrn. A. Pinuer.) C i a m i c i a n und Z a n e t t i ' ) haben vor Kurzem gezeigt, dass die Yyrrole durch Einwirkung von Hydroxylarnin in alkalischer Losung in die Dioxime der entsprechenden y -Diketone verwttndelt werden. Dabei hat sich ergeben, dass der Pjrrolring bei den verschiedenen 1) Diese Berichte XXIII, 1787.
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