rosanilin gegen 205O, unter lebhafter Wasserdarnpfentwickelung, zu einer dunkelrothen Masse, welche aber in diinneren Schichten eine kiare, rothe, durchsichtige Farbe zeigte. Wenn ebwas langere Zeit oder zu hoch erhitzt wird, so deuten Spuren eines farblosen, krystallinischen Sublimates i m kalteren Theil des Erhitzungsrohres auf beginnende Zersetzung hin. Die Natur dieses Sublimates ist noch nicbt ermittelt worden. Zwei quantitative Versuche gabeu die folgenden Resultate: 0.2225 g Sbst.: 0.0132 g HzO. -0.2394 6 Sbst.: 0.0139 g HaO. 1 Mol. HaO. Ber. 5.9. Gef. 5.93, 5.8. 0.2093 g Sbst.: 0.61?2 g CO1, 0.1136 g HaO. C19H17N3. Ber. C 79.34, H 5.96. Gef. 79.79, B 6.05. P a r a f u c h s i n a u s dem A n h y d r o k o r p e r . 0.2255 g des Anhydrids wurden in etwas mehr als der berechneten Menge Salzsaure geliist und auf dem Wasserbade abgedampft. Der Riickstand wurde in Wasser wieder aufgenommen, auf dem Wasserbade zum zweiten Male abgedampft und im Luftbade bei 1 1 5 O bis zu constantem Gewicht getrocknet; hierbei lieferte er 0.2553 g (0.4 pCt. mehr als fiir ein MolekCl berechnet) eines KBrpers, welcher alle Eigenschaften des Parafucbsins besass und ohne weitere Reinigung analysirt werden konnte. 0.1807 g Sbst.: 0.0546 g AgCl. C19HlaN3CI. Ber. Cl 10.95. Gef. CI 11.58.
W o r c e s t e r , Mass., U. S. A. Polytechnic Institute, den 9. No- vember 1903. 681. F. Ullmann und F. Mauthner: Ueber die Oxydation von aubstituirten o -Phenylendiaminen. (Eingegangen am 23. November 1903.) Vor einiger Zeitl) haben wir gezeigt, dass bei der Oxydation von o-Phenylendiarnin mit Ferrichlorid neben dem bekannten Diarninophenazin auch Aminooxyphenazin entsteht. Wir haben diese Reaction weiter verfolgt und auf substituirte o-Pbenylendiarnine ausgedehnt. Beim 4-Chlorund 4-Brom-o-Phenylendiamin entsteht sowohl in neu-*) Diese Beriohte 35, 4302 [19023.