B e 11 z y 1 id e np h e n y 1 h J d r a z in 11 n d M ag 11 e s i u m m e t h y 1 j o d i d. Das Hydrazon wurde in die atherische Losung der doppelten rriolekulareii Menge Methylmagnesiumjodid gegeben, der Aether abdestillirt und der Riickstand unter Kiihlen mit Wasser zerlegt. Als niit Salzsiure angesauert wurde, machte sichnamentlich beim Erwarmendeutlich der Gernch nach Acetophenon bemerkbar. wahrend gleichzeitig eine betrachtliche Meoge unveranderten Hydrazons znr Abscheidung knm, das abfiltrirt wurde Die salzsaure Fliissigkeit wurde nun einige Zeit erwiirmt, dann rnit Aether extrahirt und der nach dern Abdestilliren des Aethers neben unverandt rtem Hydrazon verbleibende , fliissige Riickstand der fractionirten Destillation unterwolfen. Die Hauptrnenge ging bei 1'J>-20S0 ale farblosee Oel iiber, clss wesentlich aus A c e t o p h e n o n bestand; die Identitat wurde auch durch Darstellung des I'henylhydrazons vom Schmp. 103O festgestellt.
Die ausgeiitherte salzsaure Reactionsfliissigkeit lieferte beim Uebersattigen niit Alkali ein Oel, das bei der Deetillation zum grossen Tbeil zwischen 182-187O iiberging und sich als A n i l i n erwies.
305. R i o h e r d Wi'llstatter und W i l h e l m M e r x : Ueber die
Oxydation von SperteEn.