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Ueber die Nitroderivate des Isovanillins

✍ Scribed by Pschorr, R. ;Stöhrer, W.


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1902
Weight
396 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis


g ail. Linm I. chemischen Inshtut der UniversiGt Berlin j 's in ci-r Sitzung Tom 28. Juli 1902 von Hrn. R. P s c h o r l , nale o-Nitrovanillin, C6 Ha(CH0). (NOa).(OCH3) errnoplichte, wie bereits fraher mitgetheilt wiirdel), die e8 Iaom*tiiylrnorphols, eines Phenanthrenderivates, welches &m Spaltungsproduct des Codeins, dem Methylrnorphol, 1 1 ~1 jnseitiqen Platztausch der beiden Substitilenten, Hydrnxyl , u r ~t e i d e i d e t : / ./\ I '., ' './ Nitrow,> illin Isomethylinoi phol Methylniorphol. l'hebaol, das Spaltungsproduct des Thebains, wurde Constitution, wie sie irn Methylrnorphol vorliegt, w a h p sodsss es vori Interessa war, als Grundlage fiir weitere Versuchr, das entsprechende 0-Nitroderivat des Isovanil-~( C H @ ) . ( S O a ) . ( O H ) . O C H 3 (1 : 2 : 3 : 4), darzustellen, da j , t FT! d i I,xyl ui,d Methoxyl bereits die geeigneten Stellungen ,'/-.


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zukornnien. Die Stellung 2, 5 fur S 0 3 H und NH? ist ausgeschlossen, weil dieselbe der durch Sillfiren rnn Paraxylidin erhaltenen Saure zit kornrnt. Nach verschiedenen rergeblichen Versuchen die Constitution unwrcr Slure anfzuklaren, sind wir a u f folgendeni Wege zurn Ziele gelangt. Wir liessen ii

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