Ueber die Kohlensäurehydrazide der Dioxybenzole

✍ Scribed by Einhorn, Alfred ;Escales, Richard

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1901
• Weight: 501 KB
• Volume: 317
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19013170205

✦ Synopsis

Vor einigen Jahren wurde die Beobachtung gemacht I), dass das Brenzliatcchinkohlensaurehydrazid sich namentlich in verddnnter alkoholischer Losung leicht mit Aldehyden zu Condensationsproducten 1011 der allgemeinen Formel /-O-C'O-XH-X=i'H-R I 1 T ereinigt , wahrend es unter gleicheii Urnstanden nicht gelang, das Hydraeid niit Hetonen in Reaction ZII bringen. Dieses Verhalten erschien auffallend genug, uni eine noch umfassendere und eingehendere Priifung desselben in Anssicht zix stellcn, deren Ergebnisse in dieser Abhandlang mitgetheilt nTerden sollen. Es list sich gezeigt, dass unter gewissen Uedingungen, namlich wenn man Eisessig oder Chlorzink sls Condcnsationsmittel anivendct , bich bestimintc Arylmethylketone X-GO-CH, doch niit den1 Erenzkatechinkohlensiiurehydrazid zu Condensationsproducten vom Typus zu Iereinigen Yermogen, nL2irend untcr den gleichen UmstLnden andere Ketone, wie 7 . B. Aceton, Diattiylketon, dcetessigester, Aethylphenylketon , Eenzophenon , Menthon, Pulegon, Diketohexamethylen u. s. w. niclit zur lieaction gebracht werden konnten. Wir wollen gleich von vornherein liervorheben , dass durch I) Diese Aiinalen 300, 135 (1S98).

' ) Journ. f. pract. Chem. 60, 37. ' ) Journ. f. pract. Chem. 42, 522. ' ) Diese Aunden 300, 148. ' ) Journ. f. pract. Chem. 41, 161. ' 1 Ber. d. deutsch. chem. Ges. 23, 3028.