Aldehydmolekule unter Anstritt von einem Motekul Wasser zur Bildung einer glycidartigen Verbindung fuhre und dass virlleicht den von mir analysirten Produkten die Constitotionsformel : entspricht. Leider sind die beiden Verbindungen wenig reaktionsfiihig, und es gelang mir nicht, mittelst Brom, Chlo
Ueber die isomeren Methylpimelinsäuren
✍ Scribed by Einhorn, A. ;Ehret, H.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1897
- Weight
- 471 KB
- Volume
- 295
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Diese Saure entsteht bei der Reduction der o-Kresotiusaure in geringer Menge und wird in besserer Ausbeute aus der Dibrornokresothsaure gewonncn, welche man erhalt, wenn man zu einer Auflosung von funf Theilen o-Kresotinstiure in 30 Theilen Eisessig 10,5 Theile Brom, die man zweckmassig rnit dem gleichen Losungsmittel verdunnt , zutropfen llsst und schliesslich auf dem Wasserbade envlrmt. Das Reactionsproduct wird dann in Wasser eingetragen , uberschussiges Brom mit schwefliger Stiure entfernt und die Dibromokresotinslure aus verdiinntem Alkohol umkrystallisirt ; sie bildet salmiakahnliche, weisse Nadelchen vom Schmelzp. 232O und ist in Wasser unloslich , in Schwefelkohlenstoff und Ligro'in schwer , i n Alkohol leicht loslich. 0,2468 g gaben 0,2989 AgBr.
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