Ueber das Verhalten des Lupinidins zu Aethyljodid
β Scribed by Baumert, Georg
- Book ID
- 102897395
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1885
- Weight
- 568 KB
- Volume
- 227
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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β¦ Synopsis
Noeh 6 i e w er t *) zeigt das ,,flWige BasengemiscbY, d. B. das *on mir als Lupinidin bezeichnete und kiirslichH) Beschriebene tlilssige Alkaloid aus Lupinus luteus, ein gaor abnormes Verhalten gegen Aethyljodid. In der betrtif'enden Arbeit heifst es eunicbst : 7 g Ukdeid wwden mit 12 g reinen Jodathyls eingeschmolzen ond 3 Standen auf 125u erkitzt. Es batte anscheinend keine &action stattgefunden. Der Riihreninbalt sonderte sich in eine rcbwerere dunkelschwanrothe undurckeiibtige Flrssigkeit und &tie l e i c k e nw schwach geftirbte. Bei der Abkiihlung ruf -i0" erdprrte die echwerere ScbicM eu einer KrystaHmm, 10 dds die obere durch Abgiiefsen getrennt werden kowte. h e Gasausstr6mung beim Oeffnen der RBhre nurile nicht bemerkt. Die abgegoseene Fliissigkeit roch stark nach dem im Ueberschufs vorhandenen Jodathyl , reagirta aber trowem stark olkalisch und Binterliefs nach dem Verdunsten einee h. Aether vdllig liislichen Riickstand. Auch aus dem "bail des Riihreninhalts extrahirte' Aether eine alkalisch reagirmde F W i k e i t neben betriichtlichen Mengen freien Jods. Boueit S i e w e r t. Ich bediente mich bei meinen diesbetiighhen Versuchen einer L in t n e r 'schen Dnickflascke, welche, mit Lupinidin und *) Untersnchungen fiber den fiiiseigen Theil der Alkdoide aim Lupinus Iuteua, Landw. Vere.-Stat. 8@, 295 und 81, 159. -Diem Annalen kS4, 321. Aaa;.len der ahemie 227. B C
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G eu t h e r \*) hat gezcigt, dds 1)ei Einwirknng von Fiinffach-Chlorphospltor auf Acrolrin ncbcn dcnt sogenanntrn eine isoinerc Verbir:dnng mit hiihcrer Sirdcternperatur (102O C.) entstelit , die iiach ilini niit deni Epidiclilorhydrin icienlisch ist, wrlcltes durcli Erliilzai voii Triclilorhydrin
Erwahnt sei hier ferner noch, das J. M a i ') schon im Februar vorig. Jahres bei der Einwirkung van Hydroxylamin auf Diazotoluol eine ahnliche Doppelreaction durch Zersetzung des hypothetischen Condensationsproductes CsHq(CH3)N : N . 0 . NH2, in Wasser und Diazobenzolimid einerseits, Stickoxydul und