G eu t h e r *) hat gezcigt, dds 1)ei Einwirknng von Fiinffach-Chlorphospltor auf Acrolrin ncbcn dcnt sogenanntrn eine isoinerc Verbir:dnng mit hiihcrer Sirdcternperatur (102O C.) entstelit , die iiach ilini niit deni Epidiclilorhydrin icienlisch ist, wrlcltes durcli Erliilzai voii Triclilorhydrin mit Kaliliydrat erzesgt wird , und welches sich mil Chlorwassersto5 direct wiedcr zu Tricltlorhydrin rereinigt. Dcrselbe hat ferner dargelhan, dd's dieses Triclilorhydrin unmittelbar aus Acrolein hervorgelit , wcnn bei Behandlung niit Fijnffach-Chlorphosphor Salzstiure gcgenniirtig ist. Allc diese Tliatsachen vereinigen sirh zur Untcrstiitzung der Vorstellung, dafs das Acrol~in cin Aceton von dcr Zusrmmensetzurig : E$)CQ und nicht das Aldchyd der Acrylsiiure sei; so wie ferner zur BckrBftigung der obcn dargelegtcn Ilgpothese iiber die cliemische Conslitulion des Glycerins und seiner Derivnte. Bei sorgfiiltigein Suclren ist inir kcine Thatsaclie aufgestoben , welch init dicser Hypothcse nicht gut in Einklang zu bringen ware. Acroleinchlorid (yon der Zusainrticnsetzung : (7'1ral C11 Oj 4 Yeber dns Verlialteii des IVasscrstoffs XII P:tllc?diuiii ; von 7%. Grahcinr **j. Es ist oft suf chemische Grijnde Iiin behauptet worden, dafs das Wasserstoffgns der Dnmpf eines iiufserst flucliligen *) Zeitsclirift fiir Chcmie 1866, E. 24 ff. *a) l'rcccedings of the Eoynl Society XVII, 212. Annrl. d. Uiem. a. Pharm. CL. Bd. 3. 1Ieft. 24 *) l'roceedkg of tlic Xoyd Society XVL, 422 ; diesc Bnnalen Supp1.-Bd. TI, 284.