Diese Annalen 216, 1. **) Daselbst 218, 37 bis 71. ***) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 16, 1607. der synthetischen Pyridine und Piperdine. 33 E p s t e i n *) und von B a 11 y **) aus Furfurol, Zimmtaldehyd und Benzaldehyd die entsprechenden Korper mit einem aromatisclien Radical, und endlich von R. L e p e t i t ***) nitrirte Abkommlinge aus den Nitrobenzaldehyden, vorzuglich aus der M etaverbindung. Vorliegende Arbeit bezweckte einmal, die homologe Reihe der Trialkylpyridine mit steigenden Alkylen in der y-Stellung zu vervollstandigen ; sodann alle diese synthetischen Pyridinbasen in eine entsprechende homologe Reihe der Piperidine iiberzufuhreu ; endlich, den Einflufs der Vergrofserung der Alkoholradicale auf die Eigenschaften dieser symmetrischen Alkylpiperidine im Allgerneinen und ituf ihre physiologischen Wirkungen im Besonderen zu constatiren; und letztere mit denen des Coniins, welches ja als a-Propylpiperidin in naher Beziehung zu denselben steht, zu vergleichen. I. Symmetrische Pyridine der Formel R Dieser Reihe ist als einfachstes Glied fur den Fall R = H, auch das ad-Lutidin zuzuzahlen, als dessen y-Alkylhomologe die iibrigen Basen erscheinen. Die Gruppe umfafst somit nach obigem folgende Glieder : 1) Ein Lutidin C7H9N = Dimethylpyridin oder ad-Lutidin. 2) Ein Collidin C8H11N = symmetrisches Trimethylpyridin oder y-Methyl-ad-lutidin. ") Diese Annalen 231, 1 bis 36. **) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 20, 2590. ***) Dnselbst 20, 1338, 2397. Aonslen der Chemie 246. Bd. 3 Condensirt man 1 Mol. Normalbutylaldehyd mit 2 Mol. Acetessigester und 1 Mol. Anlmoniak, so erhalt man Normal-") Wiener Monatshefte 1887, 8. 109. *) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 14, 1856. **) Daselbst 11, 156, 513. *) Die betreffende Arbeit wird demnachst im Archiv fur Anatomie und Physiologie veroffentlicht werden.