𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Télomérisation du chlorure de vinylidène, 2. Réaction avec des télogènes du type RCCL3et préparation de composés dérivés

✍ Scribed by Belbachir, Mohamed ;Boutevin, Bernard ;Piétrasanta, Yves ;Rigal, Gérard

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1984
Weight
402 KB
Volume
185
Category
Article
ISSN
0025-116X

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Fluorénacènes et fluorénaphènes Synthèse
Fluorénacènes et fluorénaphènes Synthèses dans la série des indéno-fluorènes, XIX Dérivés tétraméthylés du trans-fluorénaphène et du trans-fluorénacène
✍ Louis Chardonnens; Serge Bitsch; Josef Häger 📂 Article 📅 1975 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 311 KB 👁 1 views

## Abstract By condensation of isophthaloyldichloride resp. of terephthaloyldichloride with 4‐bromo‐1,2‐xylene according __Friedel‐Crafts__, followed in each case by a double cyclisation and a final reduction, the 2,3,9,10‐tetramethyl‐7,12‐dihydro‐indeno[1,2‐__a__]fluorene resp. the 2,3,8,9‐tetrame

Etudes cinétiques dans le domaine des dé
Etudes cinétiques dans le domaine des dérivés polycycliques aromatiques. IX. Réactions de solvolyse et d'échange de dérivés du fluoranthène
✍ G. Geuskens; G. Klopman; J. Nasielski; R. H. Martin 📂 Article 📅 1960 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 443 KB 👁 1 views

## Abstract The following reactions have been studied kinetically: 1. Solvolysis of 1‐, 3‐ and 8‐chloromethylfluoranthene with (a) water 20,5%‐dioxane 79,5%, (b) water 6,1%‐dioxane 39,8%‐formic acid 54,1%.

Copolymérisation du dicyanure de propène
Copolymérisation du dicyanure de propène-1 ylidène-1 avec l'acétate de vinyle et des styrènes substitutés. Calcul des taux de réactivité et étude de l'effet pénultième
✍ Monthéard, Jean-Pierre ;Boinon, Bernard ;Raihane, Mustapha ;Pham, Quang-Tho 📂 Article 📅 1992 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 390 KB

## Abstract 1‐Propen‐1‐ylidene dicyanide was copolymerized in bulk with vinyl acetate and five substituted styrenes. The reactivity ratios of these copolymerizations were calculated by the Fineman‐Ross or the Kelen‐T¨︁udős method. The penultimate model describes satisfactorily the deviation from th

Polymères porteurs de dérivés du glycéro
Polymères porteurs de dérivés du glycérol, 1. Polymérisation du méthacrylate d'époxy-2,3 propyle et du méthacrylate-phényl-2 butyrate d'hydroxy-2 triméthylène
✍ Brosse, Jean-Claude ;Mouity-Moussounda, François ;Soutif, Jean-Claude 📂 Article 📅 1983 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 358 KB

Radical polymerizations and copolymerizations of 2,3-epoxypropyl methacrylate (1) and its reaction product with 2-phenylbutyric acid (2), 2-hydroxytrimethylene methacrylate 2-phenylbutyrate (3), were studied using 2,2 '-azodiisobutyronitrile, benzoyl peroxide, or H202 (with UV irradiation) as initia