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Trichomonazide Wirkstoffe, 3. Mitt. Aryloxy-chlor-1,3,5-triazine

✍ Scribed by Alfred Kreutzberger; Ulrich Rose

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1987
Tongue
English
Weight
434 KB
Volume
320
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Die Umsetzung von 2,4-Dichlor-6-(dihexylamino)-1,3,5-triazin (1) mit Phenolen (2) fiihrt bei niedrigen Temperaturen zu den Monoaryloxy-chlor-1,3,5-triazinen (3a-c), unter drastischeren Reaktionsbedingungen zu den Bis- ). Fur die neuen Verbindungstypen ist besonders charakteristisch die rnassenspektroskopische Abspaltung der Aryloxygruppen, beispielsweise in 4c der Ubergang von m/z 504 nach m/z 383. Auffallende trichomonazide und blutzuckersenkende Wirkungen vermag insbesondere 3b auszulosen.

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Aus der Umsetzung von 2,4-Dichlor-6-(diallylamino)-1,3,5-triazin (1) rnit den aliphatischen Aminen 2a-c gehen die lankettig substituierten Chlordiallylamino-1,3,5-triazine 3a-c, rnit den Piperazinen 4a-c die hydroheterocyclisch substituierten Chlor-diallylamino-l,3,5-triazine 5a-c, hervor. Unter den