Totalsynthese von (−)-Epothilon A
✍ Scribed by Prof. Dr. Dieter Schinzer; Dipl.-Chem. Anja Limberg; Dipl.-Chem. Armin Bauer; Dipl.-Chem. Oliver M. Böhm; Dr. Martin Cordes
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1997
- Tongue
- English
- Weight
- 204 KB
- Volume
- 109
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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Die Epothilone sind eine wachsende Klasse von natürlich vorkommenden Cytostatica, [1±3] deren Bedeutung sich deutlich in der wachsenden Zahl der Publikationen wiederspiegelt, in denen über ihre Totalsynthese, [4±11] den Aufbau von Analoga [4±16] und ihre biolologischen Aktivität [1, 3, 4, 5 b, 8, 9,
C 36 H 36 N 24 O 12 )Cs 2 (H 2 O) 6 (H 2 O)](Cl) 2 ´2 H 2 O, M r 1495.75, monoklin, P2 1 /n, a 14.277(2) , b 11.887(1) , c 15.901(3) , b 94.085(8) 8, V 2691.8(7) 3 , Z 2, 1 ber. 1.845 g cm À3 , T 296 K, Enraf-Nonius-CAD4-Diffraktometer, Mo Ka (l 0.71073 ), m 15.54 cm À1 . Strukturlösung mit Patterso
Biologisch ähnlich wirksam wie Epothilon B 1 ist ein Derivat, das bei der Synthese von 1 hergestellt wurde. Schlüsselschritte in der ersten Totalsynthese des Naturstoffs 1 waren eine Suzuki‐Kupplung, die eine trisubstituierte Doppelbindung im Makrocyclus lieferte, und eine anschließende stereoselekt