## In memoriam Marco Häser Die Quecksilber(ii)-katalysierte Addition von Alkoholen an Alkine ist schon seit fast einem Dreivierteljahrhundert bekannt. [1] Der ursprüngliche Katalysator wurde zwar weiterentwickelt, doch hat seine Herstellung durch Erhitzen von rotem Quecksilber(ii)-oxid mit Bortri
✦ LIBER ✦
Titan-Fluor-Verbindungen – neuartige Katalysatoren für die Addition von Nucleophilen an Aldehyde
✍ Scribed by Dr. Rudolf O. Duthaler; Dr. Andreas Hafner
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1997
- Tongue
- English
- Weight
- 283 KB
- Volume
- 109
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Kationische Gold(I)-Komplexe: hocheffizi
✍
J. Henrique Teles; Stefan Brode; Mathieu Chabanas
📂
Article
📅
1998
🏛
John Wiley and Sons
🌐
English
⚖ 112 KB
Super-High-Throughput-Screening chiraler
✍
Kuiling Ding; Akihiro Ishii; Koichi Mikami
📂
Article
📅
1999
🏛
John Wiley and Sons
🌐
English
⚖ 183 KB
👁 2 views
2,2-Dimethyl-α,α,α′,α′-tetra(naphth-2-yl
✍
Beat Schmidt; Prof. Dr. Dieter Seebach
📂
Article
📅
1991
🏛
John Wiley and Sons
🌐
English
⚖ 336 KB
👁 1 views
Auch an aliphatische Aldehyde wird in bisher kaum erreichten Selektivitäten (bis > 99.5:0.5) Et~2~Zn enantioselektiv addiert, wenn als Katalysator das Siebenringtitanat 1 und stöchiometrische Mengen Ti(OCHMe~2~)~4~ zugesetzt werden. Es besteht eine __lineare__ Beziehung zwischen den Enantiomerenrein