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Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 14. Mitt. Die Synthese von 5-[(5-Methyl-3-thienyl)oxy]-2(1H)-pyrimidinon

✍ Scribed by Dieter Binder; Christian R. Noe; Adalbert Leitner

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1985
Tongue
English
Weight
227 KB
Volume
318
Category
Article
ISSN
0365-6233

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Eingegangen am 29. Mai 1978 ~ ~ Die Synthese von Derivaten der 4-Thleno[2,3-b] pyrrol-essigsaure durch Rscher-Indolsynthese von t-BOC geschutzten 2-Thienylhydrazinen 1 wird beschrieben. Thiophene as a Structural Element of Physiologically Active Compounds, I: Synthesis of Derivatives of 4-Thieno[2,3

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## Abstract Zwei Herstellungsverfahren des fΓΌr die Synthese der Titelverbindungen **15** und **16** benΓΆtigten Zwischenproduktes **3** werden beschrieben. **12** wird zu den diastereomeren Aminen **13** und **14** reduziert, welche in einer Pictet‐Spengler Reaktion zu **15a** bzw. **16a** umgesetzt