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Thermolyse von 1.6-dimethyl-2.5-diphenyl-3.4-diaza-bicyclo[4.4.0]decatetraen-(2.4.7.9)-eine ungewöhnlich leicht verlaufende 1.5-kohlenstoffverschiebung

✍ Scribed by Von G. Maier; I. Fuβ; M. Schneider

Publisher
Elsevier Science
Year
1970
Tongue
French
Weight
139 KB
Volume
11
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✦ Synopsis

Wird der Bicyclus i[gelbe Kristalle, Fp= 121°C; IR (KBr): 1520 und 1550 cm -'; UV (CH30H) A max = 270 mp (2 = 15000); NMR (CC14) :?t= 2.5 -2.9 (M, 10 H), 8.82 (S, 6H), 4.27 (br.S,4H)] , welcher in vier Stufen aus

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✍ Nenitzescu, Costin D. ;Avram, Margarete ;Dinulescu, Ilie G. ;Mateescu, Georg 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 358 KB 👁 1 views

## Abstract Das aus Cyclooctatetraen und Acetylendicarbonsäuremethylester dargestellte Addukt V gibt durch DIELS‐ALDER‐Synthese mit 2.5‐Diphenyl‐3.4‐benzofuran (I) das Addukt VI, welches durch Wasserabspaltung in das Naphthocyclobuten‐Derivat VII verwandelt wird. Das durch thermische Zersetzung von