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Thermische Reaktionen von Thioketonen mit Acetylendicarbonsäure-dimethylester

✍ Scribed by Gotthardt, Hans ;Nieberl, Sonja

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
English
Weight
315 KB
Volume
1980
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

Die Dunkelreaktion des Thiobenzophenons (1) mit Acetylendicarbonsäure‐dimethylester führt bei Raumtemperatur in 92proz. Ausbeute zu einem 1 H‐2‐Benzothiopyrandicarbonsäurediester vom Typ 5. Mit Xanthion (6a) vereinigt sich der Acetylendicarbonsäure‐dimethylester zu 7a (Ausbeute 59–48%) und 8 (Ausbeute 26%), während die analoge Reaktion des Thioxanthions (6b) in 21proz. Ausbeute 7b liefert.

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## Abstract Die Pyrimidine **2a**–**2i** reagieren mit Acetylendicarbonsäure‐dimethylester (**1**) in siedendem Dimethylformamid über eine [4 + 2]‐Cycloaddition zu den Pyridinderivaten **4a–4e**, von denen sich **4a** und **4d** mit **1** zu 3‐Dimethylaminobenzol‐1,2,4,5‐tetracarbonsäure‐tetramethy