𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

The electro-permeation of hydrogen into metals

✍ Scribed by J.O'M. Bockris; M.A. genshaw; M. Fullenwider


Publisher
Elsevier Science
Year
1970
Tongue
English
Weight
811 KB
Volume
15
Category
Article
ISSN
0013-4686

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


It is sought to relate the diffusion coefficient and solubility for hydrogen in metals to the interaction of hydrogen with the metal phase. Determinations of permeation and diffusion coefficient have been made by a very sensitive electrochemical method at room temperature, and in some cases with temperatures up to 8O"C, for platinum, and iron-chromium alloys. nickel, tantalum, titanium, zirconium, manganese, The dependence of permeation at high cds on time varies qualitatively with the metal involved. The diffusion coefficient for iron-chromium alloys decreases with increasing chromium; the solubility increases with increasing chromium. In general, the solubility decreases with increasing heat of absorption, and decreases with decreasing d-vacancies. The diffusion coefficient decreases with increasing latent heat of sublimation of the metal. The critical concentration of hydrogen that causes embrittlement in the metal is interpreted in terms of a model involving the pressure of hydrogen in voids. Qualitative support is cited. heats of solution of hydrogen in metals are those obtained for the solution case. Gas-phase depends upon d-vacancies according to a simple model. Solubility of hydrogen A solution of equations relating to the diffusion of hydrogen out of pre-charged metal foils is given. R&mm&--On cherche & relier le coefficient de diffusion et de solubilitt de l'hydrog&ne dans les m&aux interactions de l'hydrogkne avec le m&al. Les ddterminations des coefficients de perm6abilit6 et de diffusion out et6 faites g&e & une m6thode 6lectrochimique tr&s sensible, & la temerature ambiante, et en quelques cas 1 des temperatures jusqu'g 80X, pour le platine, le nickel, le tantale, le titane, le zirconium, le mangan&e et des alliages fer-chrdme. La dendance de la perm&abilit& pour des den&% de courrant 6lev6es, varie qualitativement suivant le m&al en fonction du temps. pour une augmentation en chrame. Le coefficient de diffusion pour les alliages fer-chr8me d&croft En @n&al, la solubilite d&croit avec l'augmentation de la chaleur d'absorption, et d&roit avec une diminution des niveaux "d" non remples. Le coefficient de diffusion d&croft lorsque la chaleur latente de sublimation du m&al croit. La concentration critique d'hydroghne qui provoque des ruptures dans le m&a1 est interpr&% en termes de mod&le tenant compte de la pression de l'hydroghne dans les cavitb. Des preuves qualitatives sont cit&s. Les chaleurs de solubilit6 en phase gazeuse de l'hydrogkne dans les m&aux sont celles obtenues dans le cas de solution. La solubilit6 de I'hydroghne d6pend des niveaux "d" non remplis selon un mod&le simple. Une solution des 6quations exprimant le depart par diffusion de l'hydrogene dans des feuilles de m&al pre-charg6es est don&e. Zusammenf~-Man wunscht, die Liislichkeit und Diffusionkoeffizient von Wasserstoff du Metallen der Beeinflussung des Metals zu verbinden. Die Bestimmung der Durchdringlicbkeit und Diffusionkoeffizient wurden mit einem sehr empflndlichen elektrochemischen Methode gemacht. Die Metallen Platin, Nickel, Tantal, Titan, Zirkon, Mangan und eine Reihe von Eisen-Chrom Legierungen die, meisten au Zimmer Temperaturen aber such einige zu hiiheren Temperaturen, wurden nachgepruft. Die Abhtigigheit zu hoheren Strom Dichten von der Durchdringlichkeit als Funktion der Zeit hlngt qualitativ von dem Metal1 ab. Die DiffusionJcoefFizient fiir Eisen-Chrom nimmt mit zunehmendem Chrom ab; die Lijslichheit nimmt mit zunehmenden Cbrom zu. Im allgemeinem, nimmt die Liislichheit mit zunehmender Adsorptions w&me ab, und nimmt such mit abne-mender d-Eigenschaften ab. Die Diffusionkoeffizient nimmt mit zunelunender SublimationswSirme ab. Die Grenzkonzentration von Wasserstoff, die zu einer inneren Zerstbrrung des Metalls fiihrt wird mit einer Modelle von Wasserstoff Molekeln in Lijchern erklart. Qualitative unterstutzung wird citiert. Die L&ungsw%rme von Wassterstoff in Metallen wird berechnet und mit den Wgirmen die aus Gasphasen Daten berechnet worden sind, verglichen. Die LSslichheit von Wasserstoff htigt von den d-Lbchern ab. Die Lijsung einer Gleichung fiir die Diffusion von Wasserstoff von dem kathodischgeladeten MetaI wird gegeben.


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