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Síndrome coronario agudo. Hiperhomocisteinemia asociada a mutación c677t de la metilentetrahidrofolato reductasa y déficit en la anticoagulación

✍ Scribed by M. Rosario Ortas Nadal; Luis Martínez Moya; Carla Toyas Miazza; Blanca Obón Azuara

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