Síndrome hereditario de hiperferritinemia y cataratas en una familia española con la mutación A40G (París) en el gen de la L-ferritina (FTL) asociada a la mutación H63D en el gen HFE

✍ Scribed by Alejandro del Castillo Rueda; Miguel L. Fernández Ruano

• Book ID: 117179310
• Publisher: Elsevier Science
• Year: 2007
• Tongue: Spanish
• Weight: 191 KB
• Volume: 129
• Category: Article
• ISSN: 0025-7753
• DOI: 10.1016/s0025-7753(07)72873-7