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Sélénophènes substitués. Additivité de l'influence des substituants sur les couplages J(HH) et J(SeH)

✍ Scribed by M. P. Simonnin; M. J. Pouet; J. M. Cense; C. Paulmier

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1976
Tongue
English
Weight
525 KB
Volume
8
Category
Article
ISSN
0749-1581

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Les différents couplages J(HH) et J(SeH) mesurés dans divers sélénophènes 2‐ et 3‐substitués, dont les signes ont été déterminés par double résonance, ont été reliés aux constantes de réactivité de Swain et Lupton par des équations linéaires J = i + fF + rR. L'importance relative de la contribution des effets inductifs et mésomères est discutée. Dans les sélénophènes 2,4‐disubstitués, l'effet des deux substituants sur les couplages J(HH) et J(SeH) est additif. Cette loi d'additivité rend compte du changement de signe de ^3^J(SeH) observé dans le dinitro 2,4‐sélénophène. Les conformations préférentielles des formyl 2‐ et 3‐sélénophènes, déduites des couplages à longue distance, sont respectivement SeO cis et SeO trans.

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