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Säure-katalysierte umlagerungen on 15β,16β-methylen-17α-pregnen-21,17-carbolacton-derivaten

✍ Scribed by Klaus Nickisch; Dieter Bittler; Henry Laurent; Rudolf Wiechert


Publisher
Elsevier Science
Year
1986
Tongue
French
Weight
220 KB
Volume
27
Category
Article
ISSN
0040-4039

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Bei der Saurebehandlung von 16-MethyIen-17cc.21-dihydroxy-pregnan-on-(20)-Derivaten (z. B. la) spaltet sich unter RingschluB zwischen der exocyclischen Methylengruppe und der Hydroxygruppe an C-21 Wasser ab, wobei sich ein 20.21-Diketon (2. B. 114 bildet. Zwischenprodukte sind die cyclisierten 21-Hy