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Synthèse énantiospécifique du (−)-(1R, 3R, 5S)-diméthyl-1,3-dioxa-2,9-bicyclo[3.3.1]nonane

✍ Scribed by Claudio Masoni; Pierre-François Deschenaux; Thomas Kallimopoulos; André Jacot-Guillarmod

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1989
Tongue
German
Weight
225 KB
Volume
72
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

La protection des fonctions hydroxy par 0-silylation ne permet pas d'obtenir la transformation ultirieure en (3R,5R)-5.

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**Facile synthesis of derivatives of 2,4‐diphenyl‐3‐azabicyclo[3.3.1]nonane and 7,9‐diphenyl‐8‐azabicyclo[4.3.1]decane** The facile synthesis of hydantoins, cyanhydrins and aminonitriles derived from 2,4‐diphenyl‐3‐azabicyclo[3.3.1]nonanone and 7,9‐diphenyl‐8‐azabicyclo[4.3.1]decanone is described.

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## Abstract Les dérivés suivants du __cis__‐fluorènacène ont été synthétisés en six étapes à partir de l'acide méthyl‐3‐dibromo‐4,6‐benzoïque: le méthyl‐3‐__cis__‐fluorèn‐acène ou méthyl‐6′‐[indéno‐2′, 1′:2,3‐fluorène], le diméthyl‐1,4‐__cis__‐fluorèn‐acène ou diméthyl‐4′,7′‐[indéno‐2′,1′:2,3‐fluor