**__Friedel‐Crafts__** **reactions of aromatic derivatives with 1,4‐dicarbonyls 2,3‐éthylenic compounds. Part IV. Reactions of 5‐hydroxy or 5‐chloro 3,5‐dimethyl or 4,5‐dimethyl 2 (5 H) furanones** We studied the __Friedel‐Crafts__ reactions of 2‐(5__H__)‐furanones. In the presence of sulfuric acid
Réactions du phenyl-3-chlorométhyl-5-oxadiazole-1,2,4 dans le diméthylsulfoxyde
✍ Scribed by Roland Jaunin
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1966
- Tongue
- German
- Weight
- 498 KB
- Volume
- 49
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
La protection des fonctions hydroxy par 0-silylation ne permet pas d'obtenir la transformation ultirieure en (3R,5R)-5.
## Abstract L'étude cinétique de réactions impliquant des dérivés du benzophéanthrène‐3,4, substitués en position 2, (solvolyses et échange S~N~2 avec l'iodure de potassium du chlorométhyl‐2‐benzophénanthrène‐3,4; hydrolyse basique du benzophénanthrène‐3,4‐carboxylate‐2 d'éthyle) niontre que la réa
## Abstract ARRHENIUS parameters have been determined (a) for the solvolysis of 1‐,3‐ and 4‐chloromethylpyrene in different solvents (Table 11) and (b) for the S,2 reaction of 1‐ and 4‐chloromethylpyrene with KI in acetone (Table IV). Taking into account previous results, it is shown that 3‐chlorom
HELVETICA CHIMICA ACTA ~ vOl