Les desoxy-2 methylene-2C D-pentoses (1) sont transform& en hydroxymethyl-2C D-pentoses par une epoxydation stereospecifique suivie d'une ouverture regiospecifique de l'epoxyde. Les resultats de l'epoxydation des alcools allyliques secondaires montrent qu'en serie acyclique ( 2), ( 3), la methode d
Synthèse stéréospécifique de 4-désoxytétroses et de d-xylo-et -d-arabino-pentoses branchés sur le carbone 2
✍ Scribed by Jean-Claude Depezay; Annie Duréault; Michèle Sanière
- Book ID
- 108308557
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1980
- Tongue
- English
- Weight
- 576 KB
- Volume
- 83
- Category
- Article
- ISSN
- 0008-6215
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