Sucres branchés : Epoxydation stéréospécifique de désoxy-2 méthyléne-2C D-pentoses . Synthése de méthyl glycosides de l'épihamamélose et de l'hamamélose

✍ Scribed by Jean-Claude Depezay; Annie Duréault

• Publisher: Elsevier Science
• Year: 1978
• Tongue: French
• Weight: 242 KB
• Volume: 19
• Category: Article
• ISSN: 0040-4039
• DOI: 10.1016/s0040-4039(01)94885-3

✦ Synopsis

Les desoxy-2 methylene-2C D-pentoses (1) sont transform& en hydroxymethyl-2C D-pentoses par une epoxydation stereospecifique suivie d'une ouverture regiospecifique de l'epoxyde.

Les resultats de l'epoxydation des alcools allyliques secondaires montrent qu'en serie acyclique ( 2), ( 3), la methode de K.B. Sharpless (3) (hydroperoxyde de tertiobutyle -catalyseur:oxyde de diac&.ylac&onato vanadium IV) presente une bonne stereoselectivite.