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Synthèse et action de quelques anesthésiques locaux dérivés de la procaïne

✍ Scribed by J. Büchi; J. Enézian; G. Enézian; G. Valette; C. Pattani

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1960
Tongue
German
Weight
558 KB
Volume
43
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Benzoesaure und p-Chlorbenzoesaure setzten sich mit Isopropenylacetat und Mercurisulfat oder Schwefelsaure als Katalysator zu den entsprechenden Anhydriden um.

Benztriazol ergab unter den gleichen Bedingungen mit : a) Mercurisulfat, 81% N-Isopropenylbenztriazol; b) Mercuriacetat, 20% eines Gemisches ahnlicher Anteile von Isopropenylbenztriazol und N-Acetylbenztriazol ; c) Schwefelsaure, 95% N-Acetylbenztriazol.

Mit Benzimidazol konnte unter ahnlichen Bedingungen nur das N-Acetylderivat in 55-62,5y0 Ausbeute isoliert werden.

Technisch-Chemisches Laboratorium der Eidg. Technische n Hochschule, Zurich A. Chlorhydrate de 1'8ther p-aminoph6nyl-di&hylamino6thylique (voir schema). -Nous avons prepare l'amine A-I11 selon 5, avec quelques modifications.

Ether p-nitrophe'nyl-die'thylaminogthyl~que ( A -I I )

: Dans un ballon tricol de 1 1, muni d'un bon agitateur, d'un refrigerant et d'un thermometre, on ajoute B. une suspension de p-nitrophenate de sodium (prdparee par addition de 42 g de p-nitrophino1 B. une solution de 12 g d'hydroxyde de sodium dans 45 ml d'ean) 62 g de carbonate de potassium, 210 ml de xylene et 51 g de chlor-

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