✍ Scribed by St. Guttmann
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Une communication prdliminaire da ce travail a 6t.6 prisentd au 6e Symposium curopten sur les peptides le 15 sept. 1963 21 AthBnes. .d. 40, Pasc. I:milc ('hcrLiiilic7 1 ttJ(i111 SCI. 14 S'I Partie experimentale 2) Les F. sont corrigCs (precision & 1'). Les sechages au \ i c k ont &ti! cffvctuts sous Torr Les pouvoirs rotatoires ont GtC mesurPs sur lu polarimktre autornatique dc PERKIN-ELMER 141. Les chromatographies sur papier ont C t C cifcctuees sclon la mgthode ascendente (20-23 cm) sur papier ~SCHLEICHER C SCHUELL 2040 la+ b. Rf, dans le melange mCthylt5thylcdtonelpyridineleau (65 : 15 : 20) ; RfA dans le melange atcool isoamylique/pyridine/eau (35: 3.5 : 30) : H f , dans le mdlange n-butanollacide acitiqueleau (70: 10 : 20) ; RfO s m s scission prkalabJe; Rfa a p e s scission du groupe CEO-par sdjour de 40 min 70" dans une solution clcr HBr 4 N dans l'acide acetiquc glacial. I 1 (RO)IP-CH,COR'+ R X LRO),P+ X-CH,COR' (RO),P-0-C, + RX R'
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## Abstract The synthesis of a water‐soluble azo initiator was performed in four steps: action of hydrazinium sulfate onto 4‐phenylbutan‐2‐one followed by an addition of hydrogen cyanide onto the azine, then oxydation with bromine and finally chlorosulfonation of the obtained aromatic azo compound.
## Abstract (His‐Ser‐Cys)^1^‐lysine‐vasopressin, (Ser‐His‐Cys)^1^‐lysine‐vasopressin, (His‐Ser‐Cys)^1^‐oxytocin and (Ser‐His‐Cys)^1^‐oxytocin have been synthesized by condensing dipeptide azides with nonapeptides. The first peptide was also prepared by reacting a pentapeptide azide with an hexapept