✍ Scribed by S. Weinman; J. Livet
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A general method for the preparation of 16-tritiated 17a-hydroxy It consists in a two step sequence : and 17a,21-dihydroxy pregnane-steroids is related.
hydrogen bromide opening of the corresponding 16,17a-epoxide.
catalytic debromination of the bromhydrin with tritium gas.
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## Abstract L'hydroxylation de stéroïdes saturés tels que l'androstane et le prégnane entraîne un effet de solvant aromatique appréciable au niveau des protons des méthyles angularies 18‐H et 19‐H. Les déplacements chimiques associés à plusieurs hydroxyles ou à des hydroxyles et des cétones, sont
Iiaa~y~-(9]-essigst%ure (XI). -4 g X, 50 ml Toluol und 10 g Alurniniumchlorid werden 15 Strl. bei Zirnmertemperatur geriihrt. Das Reaktionsgemisch wird wie bei V anfgearbeitet. Smp. 101-101,5". Ausbeute 1 g (33%). ## ZUSAMMENFASSUNG Es werden neue, kiirzere Synthesen der Indan-Ccarbon~ure und der
## Abstract (a) The synthesis of 2,4,6‐trioxo‐1, 3‐di‐tributylstannyl‐hexahydropyrimidine is described. (b) Trimethyltin hydride is found to add in a photochemical reaction to the terminal double bond of diethyl allyl malonate and allyl methyl malonate, giving respectively diethyl‐(3‐trimethylstan