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Synthetische Flavine VII

✍ Scribed by P. Karrer; H. Salomon; K. Schöpp; F. Benz


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1935
Tongue
German
Weight
245 KB
Volume
18
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


Darstellung von p,p'-Di-brom-bensoyl-formoin. 7,8 g p-Brom-phenyl-glyoxal-monohydrat wurden in 100 cm3 50-proz. Alkohol gelost. Dazu gab man 0,8 g Kaliumcyanid, wobei sich die Flussigkeit dunkelrot farbte. Nach 4 Stunden verdiinnten wir diese mit Wasser, wobei sich ein rotes 01 ausschied. Nschdem sich dieses am Boden des Gefasses gesammelt hatte, wurde die uberstehende wasserige Schicht abgegossen, das 0 1 in warmem Benzol gelost, die Benzollosung getrocknet und des Losungsmit,tel grosstenteils im Vakuum vertrieben. Im Ruckstand bildeten sich beim Aufbewahren bei tiefer Temperatur rote Krystalle, die abgesaugt und aus Benzol umkrystallisiert wurden. Das p, p'-Di-brom-benzoyl-formoin schmolz nach dem Trocknen im Vakuum bei 196O.


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I m folgenclen beschreiben wir die Synthesen von 5 Tveiteren Flavinen : 7-Athgl-9-[d7 1'-ribityll-iso-alloxazin (Formel IT) 6 -Athyl-7 -methyl-9 -[ I, I' -arabityl] -iso-nlloxazin (Formel VII) niese Verbindungen, insbesondere die Ribose-derivate, wurden in der Absicht dargestellt, die Zusarnmenhii