I m folgenclen beschreiben wir die Synthesen von 5 Tveiteren Flavinen :
7-Athgl-9-[d7 1'-ribityll-iso-alloxazin (Formel IT) 6 -Athyl-7 -methyl-9 -[ I, I' -arabityl] -iso-nlloxazin (Formel VII)
niese Verbindungen, insbesondere die Ribose-derivate, wurden in der Absicht dargestellt, die Zusarnmenhiinge zvischen Konstitution und Vitamin-B,-Wirkung in cier Flavinreihe weiter zu erforschen. Die biologische Prdfung cler Substanzen hat wieder Herr Prof. H . 2). EuZer ausfuhren lassen, den1 wir dafiir berzlich danken.
7-Athyl-3-[d7 1'-rihityll-iso-alloxazin zeigte wohl stimulierende, aber keine dauernde Wirkung auf das Wachstum B,-frei erniihrter Tiere. Dagegen erwies sich 6-khyl-7-methyl-9-[d, 1'-ribityll-isoallosazin in Tagesdosen von 10 y 1-011 wirksam. 5? 6-Benzo-9-[d, 1'ribitgll-iso-alloxazin war wirkungslos.
Zu den fruher in unserem Laboratorium darpestellten Flavinen mit B,-Wirkung kommt somit jetzt ein weiteres binzu, so dass sich die Zahl der &-Vitamine auf 5 erhoht: 6, 7-Dimethyl-O-[d, l'-ribityl]-iso-allosazinl) (Lnctoflnvin) 6, 7-Dimethyl-9-[d7 1'-arahityll-iso-allosazin") 7 -Monome thyl-g-[d, 1 '-rihit yll-iso -alloxazin 3, 6-AIonomethyl-9-[d, 1'-ribityll-iso-slloxazin 4, Es scheint uns bemerkenswert, class die eine Jlethylgruppe des Lactoflavins durch den Athylrest ersetzhar ist, ohne dass die hiologische Wirkunp wesentlich geschwiich t wird.
Die Synthesen der neuen Flavirie erfolgten nnch den in unserem Institut ausgearbeiteten Methoden, woriiber clie nschfolgenden Formelbilder orientieren :