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Synthesen und Umsetzungen von 4-Chromanonen

✍ Scribed by Dr. Hans-Joachim Kabbe; Dr. Arno Widdig

Publisher
John Wiley and Sons
Year
2006
Tongue
English
Weight
697 KB
Volume
94
Category
Article
ISSN
0044-8249

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## Abstract Aus den Fumarsäurediphenylestern **1a–c** und Chlorfumarsäure‐diphenylestern **6a–b** erhält man durch doppelte Friessche Verschiebung Derivate **(2a–c** und **7a– b)** des 2‐Buten‐1,4‐dions, welche sich anschließend zu Chromanonen **3a–c** und Chromonen **8a–b** cyclisieren lassen.

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## Abstract Ausgehend von Acrolein (**5**) und Ethylisopropylketon (**1**) wurden zwei Synthesen für 2,6,6‐Trimethyl‐2‐cyclohexenon (**8**) entwickelt. Das Hydrierungsprodukt 2,2,6‐Trimethylcyclohexanon (**9**) wurde nach einem neuen Verfahren in den Aldehyd **17** übergeführt, aus dem die Dehydro‐

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## Abstract Trisacylaminomethane lassen sich in guten Ausbeuten aus Orthoameisensäure‐äthylester und Carbonsäureamiden in siedendem Toluol unter Säurekatalyse darstellen. Mit aromatischen Ketonen geben sie [β‐Acylamino‐vinyl]‐phenyl‐ketone, die in Gegenwart von Ammoniak Pyrimidine liefern.

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## Abstract Beim Zerfall des Nitrobenzols im Plasma von Glimmentladungen lassen sich drei verschiedene Reaktionswege erkennen. Der erste führt, nach Isomerisierung zum Phenylnitrit und NO‐Abspaltung, über das Phenoxy‐Fragment, der zweite unter Abspaltung des Substituenten über Phenyl‐Bruchstücke un