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Synthesen und NMR-Spektren von Chalkonepoxiden

✍ Scribed by Ludwig Reichel; Alfred Neubauer

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
262 KB
Volume
8
Category
Article
ISSN
0044-2402

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## Abstract Die 1,3‐Diaza‐2,4‐diphosphetidine **4a** ‐**e** werden durch Transaminierung aus Tris(dialkyl‐amino)phosphanen und Anilinderivaten synthetisiert. Diphenyldiazomethan oxidiert in **4a** ein Phosphoratom und führt zu **5**. Die Kopplungskonstanten ^J^~PF~ legen nahe, daß die P ‐ F‐Kopplun

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R ' Dus an1 C-8 unsubstituierte Coralpn-Analoge, das sog. ,,Norcoralyn" (1,R' = ; H), laDt sich dagegen durch Gattermann-Synthese, auch in den variierten Formen nach Koch und A d a m , nicht herstellen:'). Die erste Synthese des Norcoralyns (1,R' = H) \*) 5. Mitt.: W. Wiegrebe, U . Same und E. Xoeae