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Überführung von 1-Benzylisochinolinen in Berbinium-Salze. 6. Mitt.: Synthesen und NMR-Spektren von Coralyn-Derivaten

✍ Scribed by Priv.-Doz. Dr. W. Wiegrebe; U. Krüger; H. Reinhart; L. Faber


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1968
Tongue
English
Weight
500 KB
Volume
301
Category
Article
ISSN
0365-6233

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


R ' Dus an1 C-8 unsubstituierte Coralpn-Analoge, das sog. ,,Norcoralyn" (1,R' = ; H), laDt sich dagegen durch Gattermann-Synthese, auch in den variierten Formen nach Koch und A d a m , nicht herstellen:'). Die erste Synthese des Norcoralyns (1,R' = H) *) 5. Mitt.: W. Wiegrebe, U . Same und E. Xoeael, Arch. Pharmaz. 307, 33 (1968).


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uberfuhrung von 1-Benzylisochinolinen in Berbinium-Salze 5. Mitt.: Ein Vergleich des Coralyn-Ions mit dem 2,3,9,10-Tetrametho~y-5-me~yldibemo[b, g]-chinoljziniam-Ion\*) Aus dem InBtitut fur Pharmazeutiache Technologie der Techn. Hochschule Braunschweig (Eiugegangen a m 14. Juli 19G7) Es wird eine S