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Synthesen Thiamin-ähnlicher Verbindungen: Homothiamin-glykol und 3-[4′-Amino-2′-methyl-pyrimidyl-(5′)-methyl]-4-methyl-5-allyl-thiazoliumchlorid-hydrochlorid

✍ Scribed by P. Karrer; M. Schoeller

Book ID: 102854342
Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1951
Tongue: German
Weight: 508 KB
Volume: 34
Category: Article
ISSN: 0018-019X
DOI: 10.1002/hlca.19510340309

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✦ Synopsis

Abstract

Die Synthesen des Homothiamin‐glykols (II), [3‐(4′‐Amino‐2′‐methyl‐pyrimidyl‐(5′)‐methyl)‐4‐methyl‐5‐(β,γ‐dioxypropyl)‐thiazoliumchlorid‐hydrochlorid], sowie diejenige des 3‐(4′‐Amino‐2′‐methyl‐pyrimidyl‐(5′)‐methyl)‐4‐methyl‐5‐allyl‐thiazoliumchlorid‐hydrochlorids (VIII) werden beschrieben. Erstere Verbindung ist (nach W. H. Schopfer) für gewisse Mikroorganismen ein Antagonist des Thiamins.

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✍ Alfons Unverricht; Horst Rober Schütte; Lothar Banasiak; Rolf Grafl; Wolfgang De 📂 Article 📅 2010 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 300 KB

N -[ 1,8-Naphthyrid yl-(2) -methyl] -pyridiniumperchlorat ( 5 ) : 4,3 g (0,03 mol) 2-Methyl-l,8-naphthyridin werden in 20 ml trockenem Pyridin mit 7,6 g (0,03 mol) Iod versetzt und langsam erwarmt. Nach 6 Stunden liillt man abkiihlen, versetzt mit 50 ml Benzol und saugt ab. Das Rohprodukt wird in he