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Synthesen radioaktiv markierter Verbindungen; Synthese von λ-Amino-[15N]-α-hydroxybuttersäure und [15N] -Methylanthranilsäure

✍ Scribed by S. Johne; D. Gröger


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
308 KB
Volume
6
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis


Synthose iithoxymethylsubstituiertcr tert. Alkoholc

Fur anderweitige Untersuchungen benotigten wir eiiie grii-Bere Auswahl tert. Alkohole, die am tert. Kohlenstoffat,oin Alkoxymethylgruppen tragen. uber die Synthese dieser Alkohole wird im folgenden kurz berichtet. Auf Grund unserer Erfahrungen auf dem Gebiet der Crignardierung von a-Chloriithern [ 11 bot sich folgender Reaktionsweg an: + m g 2ROCH,CI -+ 2ltOCH,MgOl IIOCH, -+ R'-COOJL''; -t 211.0 --f R ,\ C--011 ICOCH,/ -1l"OH; -?Mg(OH)CI Austdilaggebend fur den Erfolg dieser Hynthese ist die Wahl des Losungsmittels. Nach neueren Untersuchungen kommen hierfiir Methylal [2] und T H F [3] in Frage. Die nachfolgenden Verbindungen wurden in Methylal aus Chlormethyliithylather (I) erhalten:


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Bild 2 Relative prozentuale Aktivitat der Spaltung von ~-Alanin-4-(phenylazo)phenylamid in 20xigem Methanol (r.-Ala/M). Homogenate von: I bis 18 vgl. Bild 1, 19 Phaseolus vulgaris (Bernburger St. 107/55). Versuchsbedingungen: 2 ml Boratpuffer nach Clark und Lubs (pH 8,7), 1 ml Homogenat, 1 ml Methan