Synthesen radioaktiv markierter Verbindungen; Synthese von λ-Amino-[15N]-α-hydroxybuttersäure und [15N] -Methylanthranilsäure
✍ Scribed by S. Johne; D. Gröger
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 308 KB
- Volume
- 6
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Synthose iithoxymethylsubstituiertcr tert. Alkoholc
Fur anderweitige Untersuchungen benotigten wir eiiie grii-Bere Auswahl tert. Alkohole, die am tert. Kohlenstoffat,oin Alkoxymethylgruppen tragen. uber die Synthese dieser Alkohole wird im folgenden kurz berichtet. Auf Grund unserer Erfahrungen auf dem Gebiet der Crignardierung von a-Chloriithern [ 11 bot sich folgender Reaktionsweg an: + m g 2ROCH,CI -+ 2ltOCH,MgOl IIOCH, -+ R'-COOJL''; -t 211.0 --f R ,\ C--011 ICOCH,/ -1l"OH; -?Mg(OH)CI Austdilaggebend fur den Erfolg dieser Hynthese ist die Wahl des Losungsmittels. Nach neueren Untersuchungen kommen hierfiir Methylal [2] und T H F [3] in Frage. Die nachfolgenden Verbindungen wurden in Methylal aus Chlormethyliithylather (I) erhalten:
📜 SIMILAR VOLUMES
Ausbeute das a-Acetamino-3-acetoxy-acetophenon (IV).Unter schonenderen Bedingungen (15 Min., 50 "C) bildete sicb
Bild 2 Relative prozentuale Aktivitat der Spaltung von ~-Alanin-4-(phenylazo)phenylamid in 20xigem Methanol (r.-Ala/M). Homogenate von: I bis 18 vgl. Bild 1, 19 Phaseolus vulgaris (Bernburger St. 107/55). Versuchsbedingungen: 2 ml Boratpuffer nach Clark und Lubs (pH 8,7), 1 ml Homogenat, 1 ml Methan