✍ Scribed by D. Knöfel; A. Unverricht; U. Orban; H. R. Schütte
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Temp. Douer Ausbcutc Snip. Verbindungen II iu "C in min in % in "C der CH, CH, 320 60 36 106,5 (aus lochsieden-CH, CJX, 320 2.10 26 119-121 (aus hoclisiedendcm Petrolather) C8H5 CH, 320 240 63 109 (aus hochsiedendem Petrolather) C6H, C2H5 320 120 45 108 (aus hochsiedendem Petrolither) C6H5 C8H5 320 180 65 148-150 (aus Cyclo-dem Petrolather) hexan) Ra Tonip. Dauer Ausbeute Snip. 'erbin-in oc in min in % in oc duugen V CHa 320 00 68 122-123 (aus hochsieden-C*H5 300 30 31 71 (aus hochsieden-dem Petrolather) dem Petrolather) 300 60 40 62-03 (aus Benzol/ Petrolather) dem Petroliither) C J L 300 46 44 77 -78 (aus hochsiedon-CH,C.H, >YO 2.10 41 129 (aus Benzol/Cycloliexan) Liturntor
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nenen Probe im cliemischen und chromatographischen Verhalten als vollig gleich. VII lie13 sich schon in der Kalte durch 1 n NaOH zu Indolglycerinsaure (x) verseifen, die in freier Form hochst instabil ist. NaJ0,-Behandlung macht aus VIII und x Indolaldehyd, aus VII\_N-Acetylindolaldehyd und aus 1,05
N -[ 1,8-Naphthyrid yl-(2) -methyl] -pyridiniumperchlorat ( 5 ) : 4,3 g (0,03 mol) 2-Methyl-l,8-naphthyridin werden in 20 ml trockenem Pyridin mit 7,6 g (0,03 mol) Iod versetzt und langsam erwarmt. Nach 6 Stunden liillt man abkiihlen, versetzt mit 50 ml Benzol und saugt ab. Das Rohprodukt wird in he