โ Scribed by Blacher, C.
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Die auffallendsten dieser Ergebnisse sind diejenigen mit der NitrobenzoWure und dem Chlornitrobenzol, indem die zum Nitroradical in Parastellung befindliche Gruppe in beiden Fallen durch den Sauerstoff ausgetrieben wird. O b dieses Verhalten, wie nicht unwahrscheinlich erscheint, ein allgemeines Kennzeichen von Nitroverbindungen mit negativen Paragruppcn ist, muss durch eine Untersuchung anderer solcher Kiirper festgestellt werden. Es ist auch bemerkenswerth, dass das Sauerstoffatom in blos einem der sechs Falle, dem des Nitrotoluidins, irgend welche Tendenz aufweist, in eioe aodere als die Parastellung zu wandern. B o s t o n , Massachusetts Institute of Technology, August 1895. 468. C. B1 a o h er: Synthesen mittels Natramidverbindungen.
( W e i t e r e Mittheilung.) (Eingegangen am 1. October; mitgetheilt in der Sitzung von Hrn. S. Gabriel.) D a ich durch Aenderung meiner Stellung in der Lage bin, meine Untersucbungen in diesem Gebiete bis auf weiteres iinterbrechen zu miissen, so will ich die mittlerweile aiisgefiihrten weiteren Versuche noch in Folgendem anfiihren nnd kann die Ritte, mir dieses Gebiet zu iiberlasseo, nicht mehr aufrecht erhalten.
Ich habe noch weiter studirt: die Darstellung der Natramidverbindungen und die Einwirkiing von balogenisirten Kohlenwasserstoffen, Siioreanhydridcn und Estern auf dieselben. 1) Die thatsachlich isolirte Substanz war ein Condensationsproduct von diesem mit einer zweiten Molekcl TOR Pxranitrotoluol. Dieses ist aber unzweifelhaft das prim fire Reductionsproduct.
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Bei der vorsichtigen Entwasserung dieses Hydrats bei gewohniicher Teinperatur iiber Schwefelsaure eutstand ein Sirup, der nicht wieder erstarrte und nach langerer Zeit die Reaktiooen der Phosphors h r e und phosphorigen Saure zeigte. Die Bildung des von J o l y beschriebenen krystallisierenden Aohyd